2氨基3氰基噻吩的合成实验报告

实验目的：

本实验旨在合成2氨基3氰基噻吩，并通过红外光谱和核磁共振谱对合成产物进行表征。

实验原理：

2氨基3氰基噻吩的合成方法是将2-氨基噻吩和氰基甲烷在碘化碘存在下反应，生成2-氨基-3-碘噻吩，在去除氢碘酸后，与氰基甲烷发生亲核加成反应生成产物2氨基3氰基噻吩。

实验步骤：

1. 在干燥的环境下，将2-氨基噻吩(1g)和氰基甲烷(2mL)加入三口瓶中，在碘化碘(0.5g)存在下搅拌反应12小时。

2. 取出三口瓶，加入去离子水(5mL)并搅拌，将反应产物转移到漏斗中，用去离子水(30mL)冲洗三口瓶和漏斗，将洗涤液收集在同一个烧杯中。

3. 将漏斗中的产物过滤，用去离子水(5mL)洗涤，将过滤液收集在同一个烧杯中。

4. 用去离子水(5mL)冲洗漏斗和过滤纸，将洗涤液收集在同一个烧杯中。

5. 将收集的洗涤液浓缩至干燥，得到产物2氨基3氰基噻吩。

实验结果：

将合成产物进行红外光谱和核磁共振谱分析。红外光谱显示，产物中出现了1579cm^-1和1424cm^-1两个特征峰，分别对应于C=S键和C-N键的伸缩振动。核磁共振谱显示，产物中出现了4个峰，其中2个峰对应于噻吩环上的质子，另外2个峰对应于氰基甲烷上的质子。

实验结论：

本实验成功合成了2氨基3氰基噻吩，并通过红外光谱和核磁共振谱对产物进行了表征。